Nemohla som otehotnieť "kvôli dojčeniu"-som tehotná a dojčím

[andrea360]

Ahojte,
myslím, že v marci som naposledy písala, že nemôžem otehotnieť - bola som liečená Duphastonom a doktorka ma vyhrešila, že sa liečim, aj dojčím...potom ste mi poradili ligu párov - boli tam dobré rady...vysadila som všetky hormóny a povedala som si, že sa radšej zameriam na zdravší životný štýl - hormóny mi rozbili cyklus a tak som rátala s tým, že keď vysadím "liečbu", tehotenstvo nehrozí....Ale otehotnela som, ešte v marci : )), prišla som na to úplne náhodou - vyzeralo to, že mi prichádza veľmi skoro menštruácia ( na 21.deň som špinila a test bol pozitívny ).
Doktorka ma nechala čakať do 7.týždňa ( musela som však zase brať Duphaston, aby prestalo špinenie ) a až potom som mala prísť na kontrolu.
Lenže stalo sa niečo, s čím som nerátala - mali sme sme veľké problémy, každý deň veľkú psych. a fyzic,záťaž - skoro vôbec som nespávala a stále dojčila dcérku, ktorá asi všetko cítila a vôbec nemohla spať a stále vysela na prsníku. Asi v 5.týždni som dostala silné kŕče do brucha a začala krvácať, na kontrole sa zistilo, že mám na maternici hematóm a nariadili prísny fyzický a psych.odpočinok. Presťahovali sme sa do bytu a ja som sa dala dokopy.
Ostala som dcérku dojčiť, som si istá, že dojčenie mi neublížilo, v 7.ťýždni sa aj hematóm stratil. Viem, že lekári zakazujú dojčenie pri komplikáciach v tehotenstve - mňa aj pri dojčení bolia na zač.dosť prsia, ale dieťa, ktoré veľmi pýta prsník,aj keď bude mať už tri roky, odstaviť nechcem. Mám menej mlieka, ale našťastie sa sa aj malá tomu prispôsobuje a nepýta viac ( len sa uspávame na prsníku - dojčí sa možno tak 5 - 6 x za 24 hod.)
Doktorka ma však trochu vystrašila - " kvôli krvácaniu" ma poslala na genet.ambulanciu - na sonogr.vyšetrenie -zmeranie hrúbky kože na krku dieťaťa - postihnuté majú vraj kožu hrubšiu...Ale aj vďaka tomu, že pracujem v zdravotníctve viem, že veľa testov naháňajú doktori zbytočne - jedno vyšetrenie je zlé, potom pošlú na ďalšie a po sérii vyšetrení sa zistí, že dieťa je zdravé a oni zarobili...
Prosím, aké máte skúsenosti s genet.testami ? Viem, napr.že ( myslím ,že )Pappa testy vychádzajú ženám po 30.veku falošne pozitívne.

Ďakujem, Andrea

[Klemka]

Jej, Andrejka blahoželám! Držím palce, nech je všetko v poriadku! To sú správy

[andrea360]

Ďakujem, Klemka : ))))

[carodejnica]

Andrejka,
zmeranie hrúbky kože na krku dieťaťa - tzv NT - šijové prejasnenie, sa robí štandardne pri každom tehotenstve. Teda nemyslím si, že by malo ísť o niečo iné.
Tu je to vysvetlené - http://www.prenatalzilina.sk/ultrazvuko ... 14-tyzden/

Čo sa týka genetických vyšetrení, tak ja som ich absolvovala, v dobe druhého tehotenstva som mala 37 rokov. Pokiaľ viem, tak krvné testy na PaPP a AFP sa dnes robia štandardne pre všetky tehotné ženy, rovnako ultrazvuk v 12, 20 a 30 týždni.

To, čo som ja absolvovala "navyše" bolo špeciálne detailné genetické sono v tejto ambulancii (ten doktor sa na to špecializuje) http://www.prenatalzilina.sk/ultrazvuko ... 23-tyzdni/ - s výsledkami ktorého som išla do genetickej ambulancie na konzultáciu..... keďže som mala "dobré" výsledky, tak som amnio odmietla.

Tieto testy môžu byť falošne pozitívne, ukazujú len % pravdepodobnosti, to som tiež vedela.

Všetko závisí od toho, ako to vnímaš ty, čo je pre teba dôležité vedieť, alebo nevedieť. Moja kamoška napríklad odmietla všetky tieto testy, nezaujímalo ju to. Myslím, že je to tým, že ona je aj silne veriaca, takže vníma to inak.

Ja síce veriaca nie som, ale bábätko by som si určite nechala, akokoľvek by bolo. Neviem, ja som taká povaha, že mne to takto vyhovovalo lepšie po psychickej stránke, vedela som na čom som, mám rada istotu, či už v pozitívnom, alebo negatívnom smere. Okrem toho som sa chcela vyhnúť amniocentéze (ktorá je o "istote"), preto som radšej zvolila detailnejšie "neinvazívne" sono vyšetrenia.

Samozrejme držím palčeky, nech sa darí a nech ste ok.

[kinsi]

Ahoj, pred akýmikoĺvek testami si zodpovedz jednu zásadnú otázku a to, či prípadný pozitívny test (resp. séria pozit.testov, kedy by prípadná genet.vada bolo takmer istá) by u teba znamenal umelé prerušenie tehotenstva. Pretože o tomto často ženy nie su informované a po kope zbytočných testov sa beztak rozhodnú donosiť i "neideálne" dieťatko. Ja osobne som si v tehu nedala robiť ani triple test, nakoľko by som si tehotenstvo nenechala prerušiť ani pri patologickom plode. Nechcem tu otvárať tému interupcií, ani nikoho nijako ovplyvňovať, ja ani nie som veriaca, nijako nikoho neodsudzujem, len ťa upozorńujem na to, že akékoľvek došetrovanie má význam len vtedy, ak si následne ochotná podstúpiť interupciu. Ak nie, tak sa nenechaj stresovať a absolvuj až detailné sono srdca plodu v druhom trimestri, nakoľko toto jediné má význam asi u každého, aby , ak má dieťa nejakú vadu, kt.vyžaduje intervenciu po narodení, bolo dieťa porodené pri kardiochirurgickom centre a nie napr. niekde na Orave. Držím Ti prsty nech všetko dobre dopadne a bábatko je zdravé!

[quaxi]

nie kazdy ultrazvuk okolo 12tt je spojeny s meranim NT. Nerobi sa to standardne, iba u lekarov, co maju na to lajstre a u niektorych skupin (vek, geneticka dispozicia). Teda to mi tvrdil moj dr., ked sa ma pytal ci mam o to zaujem. My sme mali iba obycajny uzv, kde babatko zmeral aby urcil termin porodu, inac nic. Ja som odmietla aj AFP, jedine co je pre mna dolezite je ultrazvuk v druhom trimestri - kvoli razstepu a inym vadam, co by bol pre mna dovod ist rodit do porodnice. Ja myslim ze sa treba rozhodnut hlavne podla svojej povahy, ak niekto ma radsej co najvacsiu istotu, tak asi na tie testy rad pojde, ak si chces dietatko tak ci tak nechat, ale vediet vopred ak ma nejake vady, tak je z mojho pohladu najrozumnejsi kvalitny uzv v 20tt + pripadna neskora amnio v pripade zlych vysledkov na tomto uzv (kvoli presnejsej diagnoze este pred porodom), AFP pri jeho mizivej presnosti povazujem za zbytocny, skore testovanie (NT, choriove klky) je dolezite hlavne pre tych, co su rozhodnuti pre potrat pri zlych vysledkoch, pripadne pre vystresovane povahy.
Ale hlavne gratulujem a zelam krasne tehotko bez dalsich problemov, som rada ze sa vam takto pekne zadarilo udrzat aj kojenie

[carodejnica]

nie kazdy ultrazvuk okolo 12tt je spojeny s meranim NT. Nerobi sa to standardne, iba u lekarov, co maju na to lajstre a u niektorych skupin (vek, geneticka dispozicia).

Sranda, ja som bola v tom, že to robia automaticky, pri dcére som bola na ultrazvuku v 12 tt u nás v ZA v nemocnici, kde to vlastne robia na bežiacom páse, tam to vpisovali každej do papierov automaticky, dávali takú tabuľku a to sa pripínalo ku tehu knižke. Čo tu mám kamošky, tak to robili všetkým, ani sa ich na to nepýtali, lebo tam na to v nemocnici nie je čas, proste prídeš ľahneš, pomerajú, doktorka diktuje sestričke nejaké čísla, za 5 minút vybavená a ideš domov...
Pri synovi som už išla k "špecialistovi", ktorý má na to kadejaké certifikáty...a viac času...

[Mamamima]

Andrejka,

gratulujem a zelam, aby slo dalej vsetko hladko a podla Tvojich predstav.

Vo vztahu ku diagnostike v gravidite sa priklanam k predoslym prispevkom.

Niekolkonasobne krvacanie v prvom trimestri aj intrauterinny hematom sme zazivali v priebehu prvej gravidity. Je vyborne, ze sa to u Teba pomerne rychlo vyriesilo. Pre mna by to nebol dovod k dalsej panike ohladom babatka a ani dovodom k rozsireniu diagnostiky. Na dalsi priebeh Tvojho tehotenstva tato epizoda nemusi mat vobec ziaden vplyv.

My sme AFP odmietli v priebehu oboch tehotenstiev. Aj dalsie stanovovanie genetickeho rizika nebolo pre nas smerodajne, nakolko by pre nas nemalo konsekvencie v zmylse prerusenia tehotenstva.
Zaujmal ma ale ultrazvuk okolo 20 tyzdna, aby sme sa psychicky a prakticky mohli pripravit na pripadne odchylky od normy v pripade, ze by sa tieto vyskytli.



Este k Tvojej otazke. Nejde len o falosnu pozitivitu testov. V ramci stanovovania genetickeho rízika sa berie do uvahy viacero faktorov, jednym z nich je vek matky. Teda automaticky s rastucim vekom rodicky stupa i riziko event. genetickych anomalii plodu.

Vsetko dobre zelam este raz

[quaxi]

carodejnica - vraj na to treba nejaky presnejsi pristroj a speci skolenie, kto to ma, ten to robi vsetkym, lebo za to dostane viac penazi ako za obyc. uzv, kto nema, robi obycajne a pripadne posiela rizikove skupiny na tento detailnejsi niekde inde. Asi preto to u vas robili vsetkym. U nas vacsina gyndosov ma vlastny uzv a do nemocky posielaju len rizikove pripady alebo ti co nemaju vlastny.

[andrea360]

Ahojte,
ďakujem za všetky odpovede a vysvetlenia.Na potrat by som isto nešla,po tomto tehotenstve som dlhšie túžila a tým viac sa teším, že som už nedávala šancu na druhé dieťaťko ( hoci niektorí sa márne snažia roky ). Ak by aj by aj testy nasvedčovali poškodeniu plodu, asi by som sa len zbytočne stresovala a nevychutnala si tehotenstvo ( ešte som sa nezbavila strachu z návratu predchádzajúcich problémov ) a do posl.chvíle by som verila, že dieťa bude úplne zdravé.
Doktorka mi povedala, že ten NT test je kvôli špineniu - ale tiež si myslím, že mi ho odporučila len kvôli veku.
Andrea

[carodejnica]

carodejnica - vraj na to treba nejaky presnejsi pristroj a speci skolenie, kto to ma, ten to robi vsetkym, lebo za to dostane viac penazi ako za obyc. uzv, kto nema, robi obycajne a pripadne posiela rizikove skupiny na tento detailnejsi niekde inde. Asi preto to u vas robili vsetkym. U nas vacsina gyndosov ma vlastny uzv a do nemocky posielaju len rizikove pripady alebo ti co nemaju vlastny.

ahááá. to bude tým, lebo moja gyndoška nemá ultrazvuk

[Norika]

ja len dolozim svedectvo mojej sestry. Lekari jej povedali ze caka postihnute dieta,odporucili jej,aby sla na potrat. Pri spovedi jej knaz povedal nieco,co ju upokojilo. Sestra pri porode cakala,co za "tvora" sa jej narodi,a narodil sa jej krasny modrooky zdravy chlapec. Dnes ma uz 15 rokov...